一、試驗前準(zhǔn)備

1. 樣品處理

• 若樣品含有機(jī)械雜質(zhì)或水分，需先過濾（用無灰濾紙或砂芯漏斗）或脫水（按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定），避免堵塞粘度計毛細(xì)管。

• 對于粘稠或凝固點高的樣品，可適當(dāng)加熱（溫度不超過樣品閃點的 10℃）使其流動，但需避免樣品變質(zhì)或輕組分揮發(fā)。

2. 粘度計選擇與檢查

• 根據(jù)樣品預(yù)計粘度范圍，選擇合適內(nèi)徑的品氏毛細(xì)管粘度計（常用規(guī)格：0.4mm、0.6mm、0.8mm、1.0mm 等），確保樣品在粘度計中的流動時間不低于 100 秒（推薦 200-300 秒，減少誤差）。

• 檢查粘度計是否有破損、毛細(xì)管是否堵塞或變形，若有缺陷需更換。

3. 粘度計清洗與干燥

• 用石油醚、乙醇或三氯乙烯等溶劑沖洗粘度計，去除殘留雜質(zhì)；若有頑固污漬，可用鉻酸洗液浸泡后沖洗。

• 用熱空氣（如吹風(fēng)機(jī)冷風(fēng)檔）吹干或放入烘箱（60-80℃）烘干，確保粘度計內(nèi)無殘留溶劑或水分。

4. 儀器檢查與恒溫浴準(zhǔn)備

• 檢查 SYD-265B 測定儀的恒溫?。ㄍǔ樗』蛴驮。?、攪拌裝置、溫度計（精度 ±0.1℃）是否正常工作。

• 按試驗要求設(shè)定恒溫浴溫度（如 40℃、100℃等），開啟攪拌，待溫度穩(wěn)定（波動≤±0.1℃）后備用。

二、裝樣操作

1. 樣品注入

• 將處理好的樣品沿粘度計的支管（或擴(kuò)張部分）緩慢倒入，避免產(chǎn)生氣泡（若有氣泡，可輕敲粘度計或用細(xì)針挑破）。

• 對于品氏粘度計，需使樣品充滿粘度計的 “儲液器"，并確保毛細(xì)管及上下標(biāo)線間的管段充滿樣品。

2. 粘度計安裝

• 將裝樣后的粘度計垂直固定在恒溫浴的支架上，確保粘度計的 “測量毛細(xì)管段" 和 “上下標(biāo)線之間的擴(kuò)張球" 完quan浸沒在恒溫介質(zhì)中（浸沒深度按粘度計刻度要求，通?！?0mm），且粘度計軸線與鉛垂線夾角≤1°（避免傾斜影響流動時間）。

三、恒溫過程

• 保持恒溫浴溫度穩(wěn)定，開始計時恒溫。恒溫時間需滿足樣品溫度與浴溫一致：

• 對于一般樣品，恒溫15-20 分鐘；

• 對于粘稠或高粘度樣品（如潤滑油），需延長至20-30 分鐘，確保樣品內(nèi)外溫度均勻。

四、流動時間測定

1. 計時準(zhǔn)備

• 恒溫結(jié)束后，用吸球（或負(fù)壓裝置）從粘度計的支管緩慢吸氣，使樣品液面上升至 “上標(biāo)線（a 線）" 以上約 5mm 處，然后取下吸球，讓樣品自然流下。

• 注意：吸氣時避免樣品吸入吸球，且流動過程中不得觸碰粘度計或恒溫浴，防止振動影響流速。

2. 記錄流動時間

• 當(dāng)樣品液面的彎月面下緣與 “上標(biāo)線（a 線）" 相切時，立即啟動秒表；當(dāng)彎月面下緣與 “下標(biāo)線（b 線）" 相切時，停止秒表，記錄流動時間（精確至 0.1 秒）。

• 重復(fù)測定至少 2 次，兩次流動時間的差值需滿足：

• 流動時間≤200 秒時，差值≤0.5 秒；

• 流動時間＞200 秒時，相對偏差≤0.25%。
  若超差，需重新測定。

五、結(jié)果計算

• 運(yùn)動粘度計算公式：$\nu =c\times t$
  其中：

• $\nu$ 為樣品運(yùn)動粘度（單位：mm2/s）；

• $c$ 為粘度計常數(shù)（單位：mm2/(s?s)，需通過標(biāo)準(zhǔn)粘度油校準(zhǔn)獲得，標(biāo)注于粘度計上）；

• $t$ 為兩次平行測定的平均流動時間（單位：s）。

六、試驗結(jié)束與儀器整理

1. 取出粘度計，倒出樣品，按 “步驟一.3" 重新清洗、干燥，以備下次使用。

2. 關(guān)閉 SYD-265B 測定儀電源，清理試驗臺面，記錄試驗數(shù)據(jù)（包括溫度、流動時間、粘度計常數(shù)等）。

注意事項

1. 恒溫浴溫度波動需嚴(yán)格控制在 ±0.1℃，溫度偏差會顯著影響粘度結(jié)果（尤其高粘度樣品）。

2. 裝樣時避免氣泡產(chǎn)生，若有氣泡未清除，會導(dǎo)致流動時間偏短，結(jié)果偏低。

3. 粘度計必須垂直安裝，傾斜會使流動時間縮短，測量結(jié)果偏小。

4. 若樣品在試驗溫度下易揮發(fā)，需在粘度計支管上加蓋，減少揮發(fā)損失。